El cáncer gástrico asociado al Helicobacter pylori se originaba en células madre provenientes de la médula ósea: con la nueva teoría, tales células madre no serían otras que células epiteliales reprogramadas in situ. En cuanto a la causa en sí del cáncer, el rompecabezas continúa armándose poco a poco, pero siguen faltando piezas. Se puede postular entonces que el fibroblasto, la célula epitelia, se reprogramarían a célula madre pluripotente como primer paso hacia su transformación neoplásica.
Específicamente, son capaces de dar lugar a más copias de sí mismos (auto-renovación) y dar lugar a todos los tipos de células encontradas en el cáncer (diferenciación). Por lo tanto, las CSC son tumorigénicas (formadoras de tumores), tal vez en contraste con otras células de cáncer no tumorigénicas. CSC puede generar tumores a través de los procesos de células madre de la auto-renovación y la diferenciación en múltiples tipos de células. Se propone que tales células persistan en tumores como una población distinta y causen recaída y metástasis dando lugar a nuevos tumores. Por lo tanto, el desarrollo de terapias específicas dirigidas a CSC tiene esperanza para la mejora de la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes con cáncer, especialmente para los pacientes con enfermedad metastásica.
Referencia Bibliográfica:
1. Gastric cancer stem cells in gastric carcinogenesis, progression, prevention and treatment [Acceso 16 Diciembre 2016] Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4017057/
2. Roles of Wnt/β-catenin signaling in the gastric cancer stem cells proliferation and salinomycin treatment [Acceso 16 Diciembre 2016] Disponible en: https://www.nature.com/articles/cddis2013515
3. CD44v8-10 Is a Cancer-Specific Marker for Gastric Cancer Stem Cells [Acceso 16 Diciembre 2016] Disponible en: http://cancerres.aacrjournals.org/content/74/9/2630.short
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